Mgr inż.

Absolwent studiów magisterskich na kierunku Zdrowie Publiczne w Bydgoskiej Szkole Wyższej oraz studiów inżynierskich na kierunku Gospodarka przestrzenna na Uniwersytecie Przyrodniczym w Poznaniu. Ukończył studia podyplomowe na kierunku Badania Kliniczne i Biomedyczne Badania Naukowe na Uniwersytecie Medycznym im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu oraz Organizacja i Zarządzanie w Ochronie Zdrowia w Bydgoskiej Szkole Wyższej.

Obecnie Studiuje na kierunku Master of Business Administration (MBA) w systemie ochrony zdrowia z elementami badań klinicznych na Uniwersytecie Medycznym im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu.

W Medigent LAB pełni funkcję Dyrektora operacyjnego gdzie odpowiada za prawidłowy przebieg procesu przygotowania wyrobów medycznych do oceny zgodności oraz kwestie związane z badaniami klinicznymi. Jest również monitorem badań klinicznych (CRA).

Wykładowca akademicki na studiach podyplomowych na Uniwersytecie Medycznym im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu na kierunku Badania Kliniczne i Biomedyczne Badania Naukowe, oraz na Akademii Leona Koźmińskiego w Warszawie na kierunku Zarządzanie Projektami w Badaniach Klinicznych. Prowadzi szkolenia, kursy oraz prelekcje z zakresu badań klinicznych wyrobów medycznych.

Koordynator Grupy ds. Badań Klinicznych Wyrobów Medycznych, Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce (GCPpl). Jest pomysłodawcą i współorganizatorem Ogólnopolskiej Konferencji poświęconej ​badaniom klinicznym wyrobów medycznych pn.: ”Badania Kliniczne Wyrobów Medycznych”, która odbywa się cyklicznie od 2023 roku.

Współautor książki “Badania kliniczne. Praktyka, prawo, etyka” - wydanej w 2024 roku, przez wydawnictwo CeDeWu. Współautor “Interaktywnego poradnika dla rodziców pt. “Twoje dziecko w badaniach klinicznych” wydanego przez Agencję Badań Medycznych w 2023 roku.