Mgr farm.

Magister farmacji z doświadczeniem w obszarze kontroli jakości oraz badań klinicznych – zarówno po stronie ośrodka, jak i CRO. Absolwentka Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu; ukończyła również studia podyplomowe z zakresu badań klinicznych i biomedycznych badań naukowych na Uniwersytecie Medycznym w Poznaniu, a także zarządzania na Uniwersytecie Ekonomicznym w Poznaniu.

Członkini Grupy ds. Wyrobów Medycznych Stowarzyszenia GCPpl. Specjalizuje się w badaniach klinicznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych, koncentrując się na monitorowaniu klinicznym, przygotowywaniu dokumentacji rejestracyjnej, submisji badań w systemie CTIS oraz zagadnieniach związanych z jakością, zgodnością z regulacjami i bezpieczeństwem uczestników badań.