Dr n. med.

Od 1993 roku związany z branżą farmaceutyczną i wyrobów medycznych. 
Specjalizuje się w szacunkowych kalkulacjach strategii wdrożenia i wprowadzenia produktów na rynek. Posiada bogate doświadczenie w zarządzaniu projektami badawczo-rozwojowymi (R&D), obejmującymi opracowanie, modyfikację oraz wdrożenie kilkunastu produktów leczniczych i wyrobów medycznych. 
Odpowiadał za przygotowanie dokumentacji klinicznej, technicznej, technologicznej, jakościowej oraz metodyki badań wymaganej dla produktów farmaceutycznych i medycznych. 

Zarządzał projektami technologicznymi zakładów produkcyjnych, dostosowując je do wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP), wdrażał system GMP w zakresie dokumentacji i organizacji procesów, a także uczestniczył we wdrażaniu systemów zarządzania jakością zgodnych z normą PN-ISO 13485. 

Absolwent Akademii Medycznej w Bydgoszczy (obecnie Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu), Wydziału Lekarskiego z oddziałem Fizjoterapii. Uzyskał stopień naukowy doktora nauk medycznych w zakresie biologii medycznej, w specjalności farmakologia. Posiada również tytuł magistra analityki medycznej, uzyskany na Wydziale Farmaceutycznym.